致大鼠急性肝损伤法观察丹参与三七伍用对大鼠化学性肝损伤的保护作用，结果发现经 ccl4处理后大鼠的血清ALT和琥珀酸脱氢酶(sDH)活性均迅速升高，应用丹参与三七配伍治疗后血清酶活性降低，降低程度与药物剂量呈量效关系；同时使用丹参与三七后促进肝糖原合成，减轻肝细胞损伤，肝脏系数变小。有实验采用腹腔注射Ccl4致小鼠肝脏损伤模型，用三七参泰胶囊预防给药，结果显示三七参泰各剂量组均显著降低CCl4肝损伤所致的小鼠血清ALT、 AST升高，减轻cCJ4对肝脏细胞的病理损伤[引。陈廷玉等采用CCl4复制小鼠肝损伤模型，与模型组相比，用三七处理后，ALT、AST显著降低，白蛋白(ALB)增加，并能显著改善肝脏组织病理变化和超微结构变化。

　　1．1．2抗缺血再灌注致急性肝损伤作用

　　鲁力等采用大鼠肝移植缺血再灌注观察三七总皂苷对大鼠肝移植缺血再灌注损伤的保护作用，结果显示假手术组(so)肝细胞凋亡少见，生理盐水(Ns)与三七总皂苷(PNS)组与S0比较，肝细胞凋亡显著增高，PNS与NS比较，肝细胞凋亡显著降低；其肝组织中 MDA含量，PNS与NS和S0比，差异有显著性。有实验通过阻断血运前将PNS经直接通道注入并保留与肝脏组织，观察PNS对肝脏结构的影响，结果PNS组超微结构损伤较对照组轻，缺血期超微结构基本正常，再灌注90min时无线粒体嵴断裂，空泡增多等损伤，提示PNS具有减轻和预防大鼠缺血再灌注肝细胞核、线粒体等超微结构损伤的作用。大鼠移植肝缺血再灌注时刺激核因子一kB(NF—kB)的活化，启动细胞间黏附分子(ICAM一1)的表达参与肝脏缺血再灌注损伤的发生过程，三七总皂苷能显著降低再灌注时供肝组织中炎症介质的转录表达并有效改善供肝的再灌注损伤。

　　1．2抗酒精性肝损伤作用

　　赵鹏等采用乙醇复制大鼠肝损伤模型，测定肝组织丙二醛(MDA)及还原型谷胱甘肽(GSH)含量；并观察肝脏的病理组织学改变。研究发现三七叶苷胶囊 (主要功效成分为皂苷)能显著降低肝组织中MDA水平，且能显著升高GSH含量；亦能减轻大鼠肝组织脂肪变性的作用。有实验对三七花含片致大鼠酒精性肝损伤保护作用的研究发现，三七花含片可显著降低酒精性肝损伤模型大鼠肝组织中MDA及TG含量，提高肝组织GSH含量，可减轻酒精性肝损伤大鼠的肝组织脂肪变性，表明

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